Проучване: Рискови гени за ADHD
Генетичните изследвания предполагат два региона като много вероятно да носят рискови гени за ADHD.
Геномно сканиране за нарушение на дефицита на вниманието / хиперактивност в разширена извадка: внушителна връзка на 17p11
Нарушение на дефицита на вниманието / хиперактивност (ADHD [MIM 143465]) е често срещано, много наследствено невробихевиорално разстройство от началото на детството, характеризиращо се с хиперактивност, импулсивност и / или невнимание.
Като част от текущо проучване на генетичната етиология на ADHD, ние извършихме сканиране на геномична връзка в 204 ядрени семейства, включващи 853 индивида и 270 засегнати двойки братя и сестри (ASPs). Преди това съобщавахме за анализ на геномични връзки на „първа вълна“ от тези семейства, съставена от 126 ASP. Последващо разследване на един регион на 16p доведе до значително разширяване на връзката проба.
Настоящото проучване разширява първоначалната извадка от 126 ASP до 270 ASP и предоставя анализи на връзки на цяла проба, използвайки полиморфни микросателитни маркери, които определят приблизително 10-cM карта през геном. Анализът на максималния LOD резултат (MLS) идентифицира внушителна връзка за 17p11 (MLS = 2,98) и четири номинални области със стойности на MLS> 1,0, включително 5p13, 6q14, 11q25 и 20q13. Тези данни, взети заедно с финото картографиране на 16p13, предполагат два региона като много вероятни да носят рискови гени за ADHD: 16p13 и 17p11. Интересното е, че и двата региона, както и 5p13, бяха подчертани в геномални сканирания за аутизъм.
Ед. Забележка: Изследователите са от катедрите по човешка генетика, психиатрия и биобихевиорални Науки и биостатистика и Център за невробихевиорална генетика, Калифорнийския университет, Лос Анджелис; и Wellcome Trust Center for Human Genetics, Oxford University, Oxford, Обединеното кралство.
Източник: American Journal of Human Genetics, 2003 май; 72(5):1268-79. Epub 2003 г. 8 април.
