Помогна ми да разбера сина си с шизофрения
Понякога, единственият начин да придобия представа за това, през което минава синът ми, Бен чува гласове и се опитва да ги обработи е чрез неговата поезия и проза:
Чувствам се, че всички свързват този огромен пъзел и се родих с него вече решен. Предполагам, че това е нещо след живота. Но при мен винаги е ставало въпрос за гмуркане по-дълбоко. Да се забавлявате и да се гмуркате в сиви водни дълбочини, вместо да се опитвате да издърпате тази вода до вашето ниво, където нейният сянка е променен. Неговото като различно слънце свети в твоя свят огледало от сорт, който се бориш, за да откажеш да се виждаш в неприемане, ти си осъден да го виждаш навсякъде, където продължаваш лицето на всички останали... уи, аз наистина се показвам сега странното ниво, на което живеят тези "нормални" хора... праведност. И илюзията за съзнанието. - Бен, 2002
Но днес имам различно перспектива, благодарение на моята блогър на гостите, Катрин Уолтърс, която, подобно на Бен, има шизофрения - но с повече вникване в него.
Катрин написа, за да ми каже, че моята книга й е помогнала да разбере гледната точка на майка си. И сега, Катрин, благодаря ти защото ми помогна да разбера какво Бен може да мине през.
Историята на Катрин е по-долу. Тя говори сама за себе си.
Просто исках да напиша и да кажа, че наистина ми хареса вашата книга, "Бен зад гласовете му." Научих много от него и мога да го свържа много. Мога да се свържа и с Бен.През 2009 г. ми поставиха диагноза шизофрения. Бях на 20 години. Имах зрителни и слухови халюцинации от 17-годишна възраст, но тя никога не беше диагностицирана до първата ми психотична почивка на 20 години.
[caption id = "attachment_NN" align = "alignleft" width = "210" caption = "Kathrine Walters Art: Four Moods"]
[/ Надпис]
Подобно на Бен, бях ядосан като тийнейджър. Връзката ми с родителите ми винаги е била стресирана, но това беше най-очевидно, когато бях тийнейджър. Почти всеки ден имаше викащи мачове. Главно защото нямах достатъчно приятели, не се обличах така, както родителите ми искаха, не участвах в достатъчно извънкласни занимания, слушах музиката си твърде силно и т.н.
По-голямата част от това вероятно беше свързана с ранни признаци на шизофрения. Нямах много приятели, защото се мъчех да се свържа с другите. Не се обличах така, както искаха родителите ми, защото наистина не ми пукаше за външния си вид... поне не дотам, че чувствах, че трябва да впечатлявам някого. Не участвах в външни дейности, защото бях тормозен и избран... Бях ексцентричен и съучениците ми не разбираха това. Родителите ми в крайна сметка щяха да разберат, че слушам музиката си много силно, защото се опитвах да заглуша гласовете.
В гимназията бях в топ 5% от моя клас. Учих усилено... това беше нещо, с което моите родители се гордееха. Завърших с отличие. Но беше трудно, защото често бях невербална в училище. Учителите ми бяха загрижени за мен, но не знаеха как да ми помогнат. Как помагате на някой, който не може да ви каже какво не е наред? Предполагам, че вероятно това са мислели.
Добре се справих в колежа до края на втората си година, когато започнах да ставам психотик. Все още бях добър ученик и имах годеник. Работих като треньор на кучета в Петко. Но в началото на 2009 г. започнах да се разпадам. Не можех да се съсредоточа. Имах проблеми с общуването. Халюцинирах се. Чувствах се много далечно. Оценките ми паднаха. Прескочих клас. Единственото място, на което можех да функционирам, беше, когато преподавах уроци за обучение на кучета... но дори и това не беше същото.
През март 2009 г. бях приет в психиатрична болница за първи път. Бях с диагноза шизофрения. Прекарах 21-ия си рожден ден в болницата... което намирам доста хумор, като се има предвид колко интересни бяха гостите на моето парти. Първата хоспитализация беше последвана от още 13 хоспитализации през 2009 г. Загубих броя сега, но към днешна дата общата сума е почти 30 хоспитализации от 2009 г. Всяко от тях беше различна степен на психотичен епизод.
Годеникът ми се раздели с мен поради диагнозата ми. Трябваше да се преместя
[caption id = "attachment_NN" align = "alignright" width = "135" caption = "Изкуство на Катрин 2: Чупливост и повече"]
[/ Надпис]
обратно вкъщи. Загубих работата си. Не ме пуснаха на семейно събиране, защото на някои от роднините ми беше неприятно да се намират около човек с шизофрения. Трябваше да продължа с увреждане.
Но, завърших колеж със специалност психология. Започнах блог, наречен „Шизофреник и куче.„Имаше статия за мен в Schizophrenia Digest. Бях представен в телевизионно предаване на Animal Planet. Публикувана съм в книга за уврежданията. Имам няколко свои писмени творби, представени в блогове и уебсайтове. Приемам лекарствата си както трябва. Имам късмета да разбера и да съм наясно с болестта си. Наскоро имах работа на пълен работен ден, първата работа от моята диагноза, която продължи месец и половина. Сега живея сам в Кентъки. И може би участвам в 8-месечно проучване за шизофрения.
Успехите определено надвишават загубите.
Това, което ми помогна най-много, е намиране на лекарство, което действа (Торазин) и получаване на последователна терапия. Също така има доста добра система за поддръжка.
Моята майка не е толкова подкрепяща, колкото вие на Бен... но тя прави
постигане на напредък. Отивам наистина да се опитам да я накарам да прочете вашата книга, защото смятам, че би могла да научи много от нея. Знам, че го направих. Никога не бях виждал борбата с шизофрения от гледна точка на майката. Това ми даде много представа за това как вероятно са се чувствали родителите ми.
Благодаря, че прочетете имейла ми и че написахте книгата. Това е невероятна книга. Наистина се надявам на най-доброто за Бен... ти си го представил като толкова мил човек, че е невъзможно да се надяваш на нищо друго освен на най-доброто за него. Също така, благодаря, че го подкрепяте. Някои от нас нямат това, а Бен наистина има късмет да те има.
Живях вкъщи 3 години и плащах наем на родителите си. Сработи доста добре, докато не решиха, че трябва да се изнеса и да получа повече независимост. Харесва ми да живея сама, но със сигурност ми липсва дом. Радвам се, че сте посрещнали Бен обратно в дома си.
Катрин - благодаря, че споделихте опита си с нас - и се надявам, че вашето семейство продължава да се учи и съпричастни, и подкрепа - както ние се опитахме с Бен. Колкото повече всички разбираме гледната точка на другите, толкова повече можем да направим промяна. Благодаря!
