Отглеждане на дете с физически и обучителни увреждания

Едва ли нещо притеснява 17-годишния Бруно Тейлър в наши дни, с изключение на факта, че той е на 4 години. " Но той е такъв перфектно пропорционален, че стоейки в далечината, потапяйки пръста си в езерото Мичиган, той изглежда като загорял, рус Адонис. Изглежда всички го обожават и той обича света назад. За дете, от което не се очакваше да живее в ранна детска възраст, той е чудо. „Повечето деца, родени като този, завършват в институции“, предупреди лекарят на Бруно. Не нашето дете, те се заклеха.

Беше трудно предизвикателство. Бруно не можеше да преглътне. Когато родителите му се опитали да го хранят с нещо, той го изплюл веднага. След няколко дни той стана безпредметен - очевидно не процъфтява. Родителите му, Лари и Ан Тейлър, и двамата преподаватели в Университета на Уисконсин, го върнаха в престижния медицински център на университета. Именно там CAT сканирането разкри новината, че Бруно се е родил само с част от мозъчния си мозък - централната обработваща единица на мозъка.

Състоянието на Бруно е толкова сложно, че няма име за това, което има. Мозъкът е част от мозъка с форма на карфиол, разположен в задния мозък, в долната задна част на главата. Това е компютър, посветен най-вече на тънкостите на доброволното движение, управлението на ходенето, баланса и преглъщането. Увреждането на малкия мозък оставя страдащия с походка на пияница (ако изобщо ходи).

Още лоши новини

Два дни след неговото раждане лекарите на Бруно също откриха сериозно деформирана сърдечна клапа и дупка между камерите на сърцето му, която щеше да извърши две операции за отстраняване. И накрая ще трябва да се научи как да се храни сам, за да набере сили и да расте. Засега лекарите поставиха носна стомашна тръба, за да осигурят храната, която той не може да приеме през устата.

Родителите му се бориха месеци наред, за да накарат Бруно да яде. Единственото хранене, което го поддържаше, беше течността, доставена в стомаха му с епруветка, и това не би било достатъчно, за да му помогне да расте нормално. Тейлорите упорстваха и хранеха Бруно всеки ден през устата. И всеки ден той хвърляше нагоре. Ясно е, че планът им не работи.

Неохотно го заведоха в център на Уисконсин за деца с проблем с храненето. Бруно остана там, без родителите си, шест седмици, тъй като специалисти му помагаха да се научи да се храни. Усилията им бяха само частично успешни; четири месеца по-късно Бруно му направи операция, за да постави по-голяма тръба за хранене в стомаха си. Той се нуждаеше от денонощна сестринска грижа.

Чудесна изненада

На две години се случи нещо неочаквано: Бруно, който не можеше да говори или да яде сам, започна да ходи. Същата година семейството се е преместило в Ан Арбър, Мичиган, където и двамата родители ще бъдат преподаватели в Мичиганския университет, а Бруно започва предучилищна възраст. Помощник идваше в училището всеки ден, за да му хранят обяда, но той продължаваше да получава храна през тръбата за закуска и вечеря. По това време Бруно се наложи операция и захранката му беше извадена. Въпреки че не можеше да се храни, другите можеха да го хранят. Стана по-умел в езика.

Големият пробив дойде, докато семейството живееше в Пало Алто, Калифорния. Лари усети, че Бруно е по-способен, отколкото показаха ниските му резултати за четене. Специалистите увериха семейството, че те Бруно просто ще започне да чете един ден. Но Лари имаше идеята да преподава Бруно, сякаш е сляп. Светът на Бруно се промени с постоянната и търпелива помощ в учебната зала на неговото училище за деца с физически и обучителни увреждания. Участието му в училище нарастваше с прескачания. В тази възпитателна среда Бруно прекара две години в Пало Алто на честната ролка.

За да споделите предизвикателства, с които детето ви се е сблъсквало и преодолява, посетете Родители на деца с ADHD група за поддръжка на ADDConnect.

Около това време всичко се промени. Училището достави на Бруно специален компютър, който четеше книгите му, а също така осигуряваше спокойствие стая, където може да дава отговори на тестове устно и да пише документи, като ги диктува в компютъра. Позволиха му да използва калкулатори и магнетофони - всичко, от което се нуждаеше, за да даде възможност за учене. Същата година той получи всички As и Bs. "Той се бори с училище от години и с правилния подход цъфти", казва Ан.

Това, което на Бруно липсваше в красноречието, той придоби в знанието и ширината на речника си. „Животът ми е по-добър по толкова много начини“, казва Бруно. „Училищната ми работа се подобри драстично. Обичам да ям и готвя много видове храна. Промених се от дете, за което лекарите смятаха, че няма да влязат в плувец и футболист! ”

За щастие, други деца никога не са дразнели и не са се присмивали на Бруно, който все още беше мъничък за възрастта си. „Децата в училище са много предпазващи от него“, казва майка му. "И съучениците му винаги са реагирали добре на него."

Без натиск да чете, Бруно се превърна в гъба за информация. Когато Тейлърс се завърна в Ан Арбър, Мичиган, градската „отворена школа“ последва това, което Бруно бе постигнал в Пало Алто. Компютри, помощници, тихо проучване и стаи за тестване са му достъпни.

Бруно днес

Бруно вече е в единадесети клас. Той е артикуларен, добре четен младеж, който все още се бори, за да звучи правилно думите му. Въпреки че представянето му е неравномерно (той е на ниво дванадесети клас по някои предмети, но в трети клас по други), той беше на високото ниво училищна чест за две години и той се надява да отиде в Landmark College, училище, специализиращо ученици с увреждания в обучението и ADHD. „Това би било най-доброто за мен“, казва Бруно.

Без съмнение, той ще постигне целите си. Днес момчето със сърдечни и мозъчни проблеми, което не можеше да чете, пише, да говори или да яде, сега работи като готвач на непълно работно време в модерния пазар на Джефърсън на Ан Арбър. Бруно Тейлър никога не е срещал човек, който не е харесвал, а топлината му създава сияние около него.

„Това е като отваряне на врата и намиране на красиво опакован подарък отвън“, казва Ан. „Отваряш подаръка и намираш вътре изящна кутия за бижута.“ А в тази кутия за бижута е момче, предназначено за пътешествие малцина от нас биха могли да издържат - винаги с усмивка на лицето, която сякаш казва: „Мога да направя всичко.“ И няма съмнение той ще.

Имената са променени.

За да споделите предизвикателства, с които детето ви се е сблъсквало и преодолява, посетете Родители на деца с ADHD група за поддръжка на ADDConnect.

Актуализирано на 2 ноември 2019 г.