Генетиката може да определи дали симптомите на ADHD се подобрят или влошат

13 май 2015 г.

Чудите се дали вашето дете някога ще „порасне“ от СДВХ? Отговорът може да се сведе до гени. Ново проучване на близнаци предполага, че подобрението на симптомите се основава до голяма степен на генетиката - може би повече от усилията за лечение от страна на родител и дете.

Ученето, проведено от University College London, изследва близо 8 400 двойки близнаци с ADHD, родени в Обединеното кралство между 1994 и 1996 г. Родителите им ги оцениха (използвайки скалата за оценка на родителите на Конърс - Ревизирана) по няколко класически симптоми на СДВГ, включително хиперактивност, импулсивност и невнимание. Децата бяха оценявани няколко пъти през детството и юношеството си, като се започне от осемгодишна възраст и продължава до 16-годишна възраст.

На осем години средната оценка за хиперактивност е 6,0, докато средната оценка за невнимание е 5,8. До 16-годишна възраст хиперактивността е намаляла драстично, до средно 2,9, докато невниманието намалява само леко, до средно 4,9. Това подкрепя анекдотични доказателства от много възрастни с ADHD, които твърдят че докато хиперактивността им не е траела значително в зряла възраст, симптомите на невнимание продължават да създават предизвикателства за тях ежедневно живот.

Като изследва генетичните модели на близнаците и ги сравнява с тежестта на симптомите им, изследователите установяват, че постоянството на хиперактивността е най-вече продиктувано от комбинация от две или повече гени. Невниманието, от друга страна, беше продиктувано от един мощен, доминиращ ген. Тези гени са най-вече отделни от тези, които определят изходната тежест на симптомите, когато децата първо бяха диагностицирани, но могат да се използват за прогнозиране как симптомите ще намалят или ще се увеличат време.

Авторите на проучването се надяват, че в бъдеще ще бъдат на разположение генетични тестове, които да помогнат на родителите да разберат въздействието през целия живот на СДВХ на детето им - което ще промени начина, по който лекарите диагностицират и лекуват състояние. Драматичното увеличаване на симптомите с течение на времето, те пишат, "може да представлява маркер на уязвимост, отразяващ генетичната отговорност, и да налага по-близко проследяване."

Той също така повдига въпроса, казаха изследователите, за необходимостта да се информират пациентите за по-висок риск от персистиращ СДВХ въз основа на генетиката и фамилната им история.

Актуализирано на 15 септември 2017 г.