Когато стигне до СДВХ, ДНК може да бъде ключът

2 септември 2016 г.

Фамилна агрегация на ADHD - или групиране на разстройството в генетично свързани групи на хора - нараства значително, тъй като ДНК се припокрива все повече и повече, според малко ново проучване от Швеция. Така че, докато е установено, че ADHD често се предава между родители и деца, резултатите от това проучване показва, че е още по-вероятно да се случи съвместно сътрудничество между кръвни братя и сестри, които споделят повече ДНК. Сред братята и сестрите има по-голяма вероятност братските близнаци да споделят разстройството, а еднояйчните близнаци са още по-прилични.

Ученето, проведено от екип, съставен от изследователи от Каролинска институт и университета Еребро, събра данни от три основни шведски бази данни (Медицински регистър на ражданията, Регистър на много поколенията и Шведски регистър на близнаците) за изследване на двойките на братята, родени между 1985 г. и 2006г. От базите данни те идентифицираха повече от 8 000 еднакви двойки близнаци, приблизително 26 000 братски двойки близнаци и повече от 2 милиона двойки близнаци. За да закръглят данните си, те също са разгледали повече от 600 000 половинки и сестри (майки и бащи), 4 милиона пълноценен братовчед и почти 100 000 двойки братовчеди. От тези лица почти 32 000 са били диагностицирани с ADHD.

Данните показват, че еднояйчните близнаци са почти 60 процента по-склонни от братските близнаци да споделят ADHD диагноза, но че братските близнаци все още са значително по-склонни да споделят диагноза, отколкото не-близнаци двойки. И в сравнение с братовчедите, братята и сестрите са повече от два пъти по-склонни да споделят диагноза ADHD; братовчедите имаха само 10 процента шанс да споделят диагноза СДВХ, докато братята и сестрите (от всякакъв вид) имат общ шанс от 25,3 процента.

Интересното е, че майките полусестри и братя и сестри са значително по-склонни от бащините полусестри да споделят диагноза ADHD. Най- изследователите хипотезират че това е свързано с предродилната среда, която споделят полусестрата на майката; Смята се, че много фактори на околната среда, възникващи по време на бременност, допринасят за диагнозата СДВХ.

Тези констатации ни доближават само до намирането на първопричините за СДВХ - макар и да подсилват, че ДНК е огромен принос. Те също така насърчават лекарите да приемат нови диагностични процеси, основаващи се на семейни отношения, казват авторите на изследването.

„Близките членове на семейството на хора с персистиращ СДВХ представляват важна целева група за диагностичен скрининг“, те пишат. Ако на един брат и сестра е диагностициран СДВХ, с други думи, може да бъде разумно да се проучи възможността това другият близък може също да има СДВГ, въпреки че все още може да има объркващи фактори на околната среда играят.

Най- резултати от изследването бяха публикувани в Списанието за детска психология и психиатрия на 22 август 2016 г.

Актуализирано на 5 април 2017 г.