15 геномни региони, свързани с определени диагнози на депресия

11 август 2016 г.

Докато депресията често се характеризира със запазени изображения на хора, които гледат тъжно през прозорците, в реалния живот тя се противопоставя на категоризацията. Въпреки че засяга почти 16 милиона американци годишно, депресията може да изглежда напълно уникална при всеки човек, който живее с нея - дори и в семейните групи, които стават жертва на високото ниво на наследственост. Широката му гама от симптоми и презентации отдавна кара изследователите да предположат, че той произхожда от множество гени, а не само от един или два. Сега едно проучване ориентировъчно потвърди, че хипотезата е определила поне 15 от тези гени - поне при пациенти с депресия, които са от европейско потекло.

Ученето, публикувана на 1 август в Природа генетика, разчита на данни, събрани от компания, наречена геномика 23andMe. Изследователите анализираха генетичния състав на повече от 300 000 индивиди от европейски произход (всички от които се съгласиха да бъдат част от изследването). От тях преди около 75 000 са били диагностицирани или лекувани от депресия. Техните гени са анализирани за общи вариации, като резултатите са комбинирани с две други генетични изследвания, компилирани с допълнителни данни от същата компания.

Обединените резултати идентифицират 15 геномни региона, за които е установено, че са свързани с депресивната популация - много от тях са свързани с гени, за които се знае, че участват в развитието на мозъка. Някои от гените бяха свързани и с други психиатрични диагнози, като тревожни разстройства, докато други се смятаха за свързани с епилепсия или интелектуални увреждания.

Определянето на такива ясни генетични връзки за депресия е първата стъпка към актуализирането на съвременните методи на лечение в полза на по-ефективни базирани на мозъка алтернативи, казват изследователите, - както и да поставят основите за актуализиране на остарели обществени възприятия за разстройство.

„Намирането на гени, свързани с депресия, трябва да помогне да се изясни, че това е мозъчно заболяване, което се надяваме да намали стигмата, все още свързана с този вид заболявания“, каза съавторът на изследването д-р Рой Перлис, на Катедрата по психиатрия и Центъра за генетични изследвания на човека към Масачузетска болница.

Освен това той добавя: „Идентифицирането на гени, които влияят на риска за заболяване, е първа стъпка към разбирането на самата биология на заболяването, което ни дава цели да се стремим към разработването на нови лечения.“

Проучването също отваря вратата за по-нататъшни изследвания, като се използват данни, събрани чрез частно генетично секвениране компании, казва Перлис - огромна база данни с информация, която досега е игнорирана от изследователите тази точка.

„Моделите, базирани на невротрансмитери, които в момента използваме за лечение на депресия, са на повече от 40 години и наистина се нуждаем от нови цели за лечение“, каза той. „Надяваме се, че намирането на тези гени ще ни насочи към нови стратегии за лечение.“

Актуализирано на 19 април 2017 г.