„Имам синдром на Турет - и съм горд.“

Нося етикета си с гордост.

Като директор на начално училище разбирам и уважавам притесненията, които някои родители и дори деца имат с етикети. Никой не иска да чуе, че детето му го има ADHDили a затруднения при обучение, или аутизъм, или някакво друго условие, по този въпрос.

Но аз съм живо доказателство, че етикетите не трябва да бъдат отрицателни. Всъщност през живота си имах предимства, защото приех и се помирих с моя лейбъл. Нека обясня.

Моето детство със синдрома на Турет

Още във втори клас изпитвах потрепвания. Когато казвам потрепване, имам предвид махане на ръце, мигане на очи и преместване на врата от едната към другата страна. Излишно е да казвам, че бях безмилостно избран.

Един особен спомен през моите средни училищни години се откроява и днес. Ръцете ми биха избухнали най-енергично, когато бях нервен или притеснен, какъвто беше случаят, когато ме извикаха пред класната стая заради лоша оценка от теста. Усещах как ръцете ми се напрягат и нервите ми започват да добиват най-доброто от себе си. Контролирах тика възможно най-добре, но е изтощително да го правя, като същевременно се опитвах да слушам внимателно.

[Прочетете: Когато е повече от ADHD]

Счупих се, когато учителката ми каза, че ще се обади на родителите ми за лошата оценка, защото смяташе, че не съм се постарала достатъчно на теста. Стреснат, ръката ми се измъкна - и пъхна учителя в рамото.

Всичко, което чух, бяха „ооо“, идващи от моите съученици. Ужасен, сърцето ми се сви, докато врата ми потрепва и ръцете ми продължават да се люлеят навсякъде. Каква гледка.

По време на пътуването до вкъщи учениците в училищния автобус бяха безпощадни. Те се подиграваха с моите потрепвания и факта, че всъщност бях ударил учителя. Усещах как очите ми се напълват със сълзи, но просто се скрих възможно най-добре в седалката на автобуса. За съжаление това тормоз не беше ново за мен.

Когато се прибрах, родителите ми ми говореха само за лошата ми оценка. Те се съгласиха, че трябва да работя повече и да уча малко повече. Но нито веднъж не споменаха за удрящия инцидент.

[Прочетете: (Реактивният) Капан за родители]

По-късно същата вечер чух телефона да звъни и стомахът ми моментално се обърна. Това беше моят учител.

Това е, помислих си. Сега Загазил съм.

Чух парченца от разговора, почти сякаш родителите ми нарочно се опитваха да ме предпазят от слуха. Частите, които чувах, вървяха по следния начин:

„Да, знам, че той те е ударил.“

- Знаеш, че го има тиковенали? "

"Не, няма да го наказвам."

„Да, можете да го занесете на директора си, ако решите.“

„Не, няма да го накажа, защото не е направил нищо лошо.“

„Извини ли се?“

„Добре, значи приключихме тук.“

Не щях ли да си имам проблеми заради това? Какво се случва в момента ?!

След приключването на обаждането майка ми отиде до стаята ми и ми каза: „Ако някога те видя да се опитваш да използваш тиковете си в своя полза или като оправдание, няма да те подкрепям.“

Уроците, които научих

Този инцидент ще ме превърне в издръжливия мъж, който съм днес - такъв, който случайно има Синдром на Турет и активни тикове. Това преживяване беше толкова дълбоко оформено, че щях да говоря за това много пъти с родителите си през следващите години.

Чрез тези разговори разбрах, че съм научил няколко много важни урока, които нося със себе си и до днес.

1. Родителите ми никога не ми позволяват да използвам състоянието си като патерица или оправдание. Те ме насърчиха да бъда честен относно най-значимите си борби. Те също така казаха, че докато бяха там за мен, аз бях сам, за да водя битките си и да растя от опита.

2. Родителите ми никога не ми позволяват да пропускам дейности като публично говорене или свирене на музикален инструмент поради моите тикове. Ако не друго, днес съм по-добър водещ и лектор заради моите тикове. Имам невероятно съзнание за тялото, когато съм на сцената и изнасям лекция, и не се страхувам от публика. Когато сте в режим на пълен тик, докато държите реч пред хиляди хора, и получавате бурни аплодисменти в края, това е достатъчно, за да разберете, че тиковете не означават нищо.

3. Никога не ми беше позволено да съжалявам твърде много за себе си. Когато казвах на родителите си за това как някой в ​​училище ме подиграва за моите очни ролки или тиковете на врата ми, стандартният им отговор беше: „Жив ли си и здрав ли си? Увреждаха ли думите им? Тогава това, което казват, няма значение. "

4. Това ме научи, че в крайна сметка никакви думи не могат да ми навредят. И ако нито една дума не може да ми навреди, никой не може да мине през тефлоновата ми кожа. В крайна сметка научих, че никой никога няма да може да ми каже нещо, което вече не бях чувал преди.

Макар че по това време не го знаех, в крайна сметка разбрах, че родителите ми винаги са ме учили как да приемам и да живея с етикета си.

Това е интересна концепция: Помогнете на децата си, но ги научете да си помагат едновременно. Помогнете да проправите пътя за техния успех, но не правете всичко вместо тях. Бъдете техен мълчалив партньор.

Родители, ако искате да помогнете на детето си, най-доброто нещо е да спрете да водите битките си за тях. Те няма да научат нищо, ако свършите работата вместо тях и накарате света да изглежда като праскови и сметана. За съжаление, това не е реалност. Всъщност, дете, което не е имало шанс да изгради свое собствено умения за справяне ще се рушат, когато родителите им не са там. Знам това, защото съм виждал да се случва толкова много пъти.

Оставете детето си да се развива устойчивост. Научете ги да приемат етикета си и да го носят гордо. Нося етикета си с гордост, защото това ме направи човекът, който съм днес.

Синдром на Турет: Следващи стъпки

• Прочети: Каква е истината за тиковите разстройства?
• Самопроверка: Тикови разстройства при деца
• Прочети: Научете решаването на проблеми на деца с ADHD

---

ПОДДРЪЖКА ДОПЪЛНЕНИЕ
Благодарим ви, че прочетохте ADDitude. За да подкрепим нашата мисия да предоставяме ADHD образование и подкрепа, моля, помислете за абонамент. Вашите читатели и поддръжка помагат да направим възможно нашето съдържание и обхват. Благодаря ти.

Актуализирано на 1 юни 2021 г.