Стигмата на психичното здраве: предразсъдъци, които стават дискриминация
Тази статия наистина докосна нерв. Както и много от отговорите. За съжаление стигмата и предразсъдъците към психичните заболявания са все още огромен проблем. Не е нужно дори да имате проблеми с психичното здраве, за да страдате. Уви, някои от НАЙ-ДОБРИТЕ места и хора за стигма и дискриминация са тези, които би трябвало да знаят по-добре. Видях няколко коментара по-горе, които показват, че хората са дискриминирани от ЗДРАВЕ ПРОФЕСИОНАЛИ, и знам от грозни лични опит, че хората като медицински сестри и учители могат да бъдат едни от най-жестоките и най-гнусни от всички, що се отнася до стигмата на психичното здраве и дискриминация.
Много тъжно е, че в този ден и възраст хората все още са накарани да разглеждат психичните заболявания като тема табу - ние все още не можем да бъдем отворени и да говорим свободно за това. Да, бих искал да мисля, че честността плаща дивиденти, но мога да ви кажа за факт, че не може. Подобно на толкова много хора, знам, че когато някои хора опознаят неща за вас, които са чувствителни и лични, те могат да бъдат невероятно безчувствени и нечовешки.
Аз съм дъщеря на родител, който има Bi Polar разстройство. Самият аз нямам това разстройство, но въпреки този факт, през целия си живот съм имал стигма и предразсъдъци. Това започна в детското училище, защото някои от родителите на деца, с които бях в училище, опознаха, че родителят ми е психически неразположен. Тогава се насилих заради това. Бях обвинен в изневяра в училищната работа, в това, че имах учител (който нямах) и в получаването на допълнителна помощ (която не получих). Всичко това, защото се справих добре и получих добри оценки, но някои хора (родители, деца и дори учители) мислех, че понеже родителят ми е психично болен, това някак трябва да ме направи глупава, неинтелигентна или "Забави". Родителят ми НЕ има увреждания за учене, нито аз! Толкова е обидно, да бъдеш съден като някакъв интелектуално неспособен, защото имаш родител, който има психично заболяване. Дори моят родител не е неспособен на интелектуална способност - Bi Polar НЕ ви прави невежи! Искам да кажа, Робин Уилямс, Кари Фишър, Стивън Фрай всички имаха / имаха Би Полар и всички са / бяха супер интелигентни и талантливи. Психичното заболяване НЕ трябва да се бърка за неща като увреждане на обучението - НЕ е нарушен коефициент на интелигентност! Много психично болни хора (и вероятно потомството им) могат да бъдат високо интелигентни, способни и дори надарени. Примерите включват Уинстън Чърчил, Джон Клийз, принцеса Даяна, Вирджиния Улф, Ейбрахам Линкълн, Силвия Плат... Някой би посмял да каже, че някой от тези хора е неинтелигентен, или да ги обвини в „изневяра“, ако се справят добре? И така, как хората мислят, че се чувствам, когато чуя такива неща, казани ми? Заболяването на родителя ми НЕ ме прави глупава!
Тази стигма и предразсъдъци продължиха, докато пораснах. Всъщност, колкото повече успявах в живота, толкова по-лоша стана дискриминацията. Чувствам, че някои хора обичат да преценяват други - а тези, които ме оценяват отрицателно, искат да повярват, че са правилни. Така че, всички доказателства за обратното трябваше да бъдат подпечатани! Всеки път, когато имах успех в живота, отново се подлагах на отрицателни предположения. Обвинен отново, че е изневерявал - или по-лошо, че е бил закърмен, арогантен, разглезен, дори нарцистичен.
Прекарах детството и юношеството си, като хората ми се подиграват и се опитват да ме обвинят, че съм „ментален като моя родител“, просто за това, че се държат НОРМАЛНО. Добрата работа в училище и университет беше „доказателство“ за моя „нарцисизъм“ или за „странната ми зловещост“. Бях обвинен, че съм „глупак“ или „сувот“. Децата не обичат да се общуват с класовия сот, затова тогава ме обвиниха в „нямам приятели“, което беше още „доказателство“ за моята „странност“ и за „антисоциалност“. Никой не спря да разгледа факта, че всъщност имах много приятели през училище и колеж - но често същите тези приятели в крайна сметка биха ме зарязали веднага щом разберат за менталното ми родител. Със сигурност неспособността им да останат приятели с мен, след като разбраха за болестта на родителя ми, е техният проблем, а не моят - доказателство ли е за техните предразсъдъци?
Докато започнах работа, почувствах, че трябва да скрия собствените си способности, само за да не привлеча негативно внимание. Също така почувствах, че трябва да скрия семейния си произход, защото хората клюкарстват отрицателно за мен, ако разберат за Bi Polar на моя родител. Отрицателни клюки от личен и обиден характер обиколиха няколко места, където съм работил - ВСИЧКИ, които са били в здравната служба или местната власт. Дали хората не осъзнават колко вредно е някой да чуе семейството им, за което се говори като за „готвачи“? Доколко безчувствен е шефът, който пита "приличаш ли си... (болен родител) '? Искам да кажа, бих ли говорил и задавал подобни въпроси за някой, чийто член на семейството е имал рак? Няма начин! Това е ТОЛКО СКОРО!
Най-болната част от всичко това е, че хората, които са били предубедени по този начин, са били - освен някои невежи деца, които някога са били мои съученици - медицински сестри, учители, граждански служители, доктори и социални Работници. Хората, които наистина трябва да знаят по-добре! Струва ми се, че това са някои от най-предубедените хора на планетата.
За съжаление стигмата за психичните заболявания не засяга само хората, които са психично болни - тя засяга и техните семейства. Особено децата им, както знам. Това е почти все едно, защото родителят ви е психично болен, вие (тяхното дете) ставате „опетнени“ от асоциация. Хората казват, че цялото семейство е „лудо“. Предположенията могат да бъдат толкова проблематични. Точно като хората, приемащи, че трябва да съм глупав, защото родителят ми има Би Полар.
Иска ми се да знам повече какво да правя за справяне и борба със стигмата, предразсъдъците и дискриминацията. Продължих да уча следдипломно образование в област, свързана с научни изследвания, но все още се боря да вярвам, че справянето със стигмата винаги ще бъде просто. Предразсъдъчните хора са основно невежи - и рядко искат да видят или своето невежество, или предразсъдъците си. Вероятно затова те са толкова трудно достъпни. Защото те смятат себе си за "нормални". Смелите сред нас може да говорят за нашите преживявания, но е необходимо много смелост за това. За съжаление, това понякога води и до още повече стигма, предразсъдъци и дискриминация. Не всеки, към когото можем да се отворим, има съпричастност, състрадание или проста приличност и здрав разум да опита да разберем нещата от НАШАТА перспектива, за получаване на край на стигматизиращото поведение или забележки.
Мики
7 август 2019 г. в 16:48 ч
Изгубих близките си приятели от семейството и детството или поне тези, на които така или иначе се доверих да ме обичат. Раздробява се. Тоталното отхвърляне беше всичко, което получих обратно, за да им се доверя. Сега съм "по-ниска форма на живот".
Това, което получих от своя страна за тази истина, на което им се доверих, беше пагубно. Имам биполярно заболяване. Имах мъдър психиатър, който ми препоръча да не казвам на никого от болестта си, че когато имам деца, съпругът ми ще използва това срещу мен, за да вземе децата си. Когато се разделихме поради неговата изневяра, майка му дойде след моя син. Тя не успя, но би се почувствала уверена, ако им бях казала за болестта си. И това беше жена, с която бях много близка, когато дойде след сина ми.
И той ми беше изневерил! Разказах само на семейството и на няколко приятелки от детството, когато бях на петдесетте си години и всички от тях обърнаха гръб към мен. Сега знам, че имам биполярно 2, което е много по-малко вредно, тъй като имах много малко маниакални атаки, но със сериозна депресия. Можете да си представите какво направиха тези отговори за моята депресия. Моят съвет е да мислите много трудно за това, което споделяте. Семейството ми беше близко и все още са, но сега не ме включва. Нищо, което казвам, не е важно за тях, защото в края на краищата всяко прозрение, което имам, „не си струва да обръщате внимание.
- Отговор
Благодаря за поста Крис.
Нещастната реалност е, че стигмата е все още много реална, дори в рамките на професиите в здравеопазването, което само по себе си е извън обезкуражаващо.
От 16 години съм техник за ремонт на медицинско оборудване. Страдах от мигрена от години, когато в началото на 2013 г. имах мигрена, която продължи 3 седмици. Станах самоубийство и се приех в психиатрично отделение в болница, свързана с тази, в която работех.
След като ми поставиха диагноза основно депресивно разстройство, те започнаха да изграждат случая си за прекратяване.
След като бъде поставена диагнозата, започна дългият и тежък процес на опити и грешки за намиране на правилната комбинация от лекарства и лечение. През онази година живеех в мъгла, на моменти преспал, случайно взех грешни лекарства, пуснах се на лекарства, които толкова много промениха способностите ми, че се уплаших да се опитам да карам на работа. Всяка грешка, която направих, като правех всичко възможно да бъда проактивен участник във възстановяването ми, се поддържаше срещу мен.
Бях прекратен за отсъствия, когато имах по-малко отсъствия, отколкото техните политики са основание за прекратяване.
Вярвам, че ако бях невярна относно диагнозата си, пак щях да си имам работа. Но връзката ми с Бога е много по-важна за мен от всяка работа. Знам, че той е разрешил тези събития, за да мога да помагам на други при подобни обстоятелства в бъдеще.
И така, сега търся работа и смъртоносно уплашените потенциални работодатели ще разберат за моята диагноза.
Благодаря отново за публикацията.
WH
Да, да си навън има своите ползи, но да си честен с грешните хора може да ти струва работата. В някои отрасли, ако разкриете, че имате проблем с психичното здраве, можете да бъдете включени в черен списък - кърменето е добър пример. Хората са полудели от това, че са навън и отворени за личната си здравна информация до такава степен, че е страшно. Какво ще кажете за онези от нас, които не са удобни на света, познавайки нашия частен бизнес? Трябва ли да бъдем заклеймени за това, че сме частни с живота си? Видях промяна с обществото през последните 13 години от 11 септември. Искам личния си живот и вярвам, че е мое право да го имам. Загубих две работни места, защото „дума излезе“. Аз вярвам, че този блогър живее във фентъзи свят. Ще се стигне до приливна смяна, за да се сложи край на стигмата и тя не е наблизо. Вчера бях в работилница по психология със студенти по психология. Шизофрения се споменава по отношение на тийнейджър с нея. Младият мъж, когато има атака и извън лекарствата си, винаги ще предприеме измислянето на мачете. Родителите му не знаели какво да правят по един верен повод и се обадили в полицията. Полицията сложи, ако си спомням правилно, 4 или 5 куршума в него - той е мъртъв. Прекратяването на стигмата около психичното здраве ще отнеме повече от хората, които разказват на света за своя частен бизнес. Ще продължи непрекъснатото образование и хората, които получават подходящо лечение, без да се страхуват да излязат (изд.). Опитвам се в училище за медицински сестри. Аз съм над половината път до там и мога да ви кажа, че стигмата сред младите хора все още е изключително силна. Живея в страх да не бъда открит. Ако сте твърде честни с някои хора, може да ви струва ВСИЧКО. Тъжно, но всичко толкова вярно.
„Всеки е различен и всеки трябва да излезе със собствените си проблеми с психичното здраве в подходящия момент за тях и за предпочитане с подходяща подкрепа“.
ИЗБОРЪТ е ключов. За съжаление, понякога епизодите на психичното здраве излизат в най-неподходящите моменти и се оставяте да се заредите с минимална или никаква подкрепа дори да започнете възстановяването. Моята спасителна благодат е, че семейната структура в моята култура ще се събира зад вас, макар че често се прави с много малко разбиране и има свой собствен дял от стигмата в нея. Но поне не се озовах без дом. Много благодарен за това.
Причината, която пиша, е да кажа, че опитът на човек е толкова индивидуален и личен. Дали някой избере да бъде открит за болестта си или да разкрие, това е тяхната прерогатива. Аз съм дълбоко частен човек и това е основната основа за решението ми да не разкривам. Не оценявам да ме наричат „нечестна“, просто защото реша да не го правя (и виждах, че тази дума е обвързана със здравословното място, което е досадно). Изборът наистина е нещото, което дава възможност. Когато получите избор, вие сте психически и емоционално готови да защитите този избор.
В миналото съм защитавал други хора с проблеми с психичното здраве и ще продължа да го правя, ако видя някой злоупотребен заради него, но какво ще стане, ако откажа да се изложа там? Просто не ми е приятно с него, вероятно никога няма да му е удобно и просто не съм в позиция, която го прави благоприятен за положителен резултат.
Слава богу, че звездите се изравниха в твоя полза, които ти позволиха да излезеш от черупката си. Звучиш много всеотдайно и вършиш добра и важна работа. От това, което прочетох, вие сте глас за хора, които просто биха изчезнали в етера, който е наказателната система. Много изследвания показват, че психично болните просто не принадлежат към суровия свят на затворническата система, но не много хора знаят това.
(Странична забележка: току-що забелязах тази връзка. Радвам се, че в крайна сметка настроението се споделя. http://www.healthyplace.com/blogs/bipolargriot/2012/10/10/the-value-of-choice-in-disclosing-or-not-disclosing-your-mental-illness/
Сега се чувствам по-добре.)
@dina. Някъде прочетох, че кибер-хулиганите страдат от някаква дисфункция - било то сексуална, социална, какво имаш. Воден от някаква ярост със сигурност, но това е статия за друг ден.
Така или иначе, стигмата на психично болните лица и лицата, полагащи грижи за тях, представлява основната трудност за осакатяване при настоящото психиатрично лечение и управление; навсякъде и по всяко време. Това състояние в комплексната психичноздравна служба има много лоши последици и в двете посоки: влошава се хода на психичното разстройство и намалява вероятността за удовлетворяване на превенцията на психичните заболявания, при всичко. В този случай бих искал да подчертая възмущението си от презрителното отношение на общността към психиатрия, като компетентен и заслужаващ медицински отрасъл за цялостно и цялостно лечение на психичното разстройства. Всъщност това лошо приближаване към психиатрията остава до наши дни, дори катастрофални последици, предизвикани от човека, се превърнаха в нашата ежедневна тъга. Докато не разбрахме функционалната препоръка на Световната здравна организация, че психичното благосъстояние показва това основата на индивидуалното и колективното благополучие, ние бихме се напъхали след ужасни постъпки, които обвързват човек с ментално трудности.
Претърпях следродилна депресия, която след това доведе до развод. Това изгони болестта ми и въпреки това след лечение отскочих назад. Реших, че ако не мога да имам „психично здраве“, има много други неща, на които бих могъл да се наслаждавам - музика, приспособяване, създаване на приятели, шивачество, изкуство. Приятелите и семейството ми ме обичаха независимо, бях много благословен да ги имам.
По-късно се сблъсках с някои много отрицателни, професионални пилинг холинг видове професионалисти, които не направиха нищо за мен и за които подозирам, издадоха информация за мен, всичко в моя вреда. За щастие, аз съм доста противопоставителен и успях да работя около тях.
Не само дискриминацията, която трябва да бъде разгледана, но и важността, поставена на диагнозата, и стереотипните идеи за психичните заболявания. Важно е да се създаде среда за приемане на хората като индивиди, като се надгражда върху техните силни страни (способности и характер), а не да се подчертава тяхната болест.
Отдавна ми беше трудно да получа каквато и да е помощ при физически неразположения, докато не се отдалеча, и в крайна сметка установих, че трябва да участвам в превантивното здраве. В крайна сметка беше установено, че има фактори, които допринасят за моята болест, които могат да бъдат лекувани с промени в начина на живот (здравословна диета, физически упражнения, стрес мениджмънт, планиране на лайфстайл) Също така ми беше полезно да преосмисля отношението си към хората и живота като цяло и прочетох много книги за саморазвитие също. В крайна сметка има някои ползи от намирането на някакво духовно удовлетворение и всички имаме право да практикуваме своята вяра (по какъвто и начин да пожелаем).
Здравните специалисти ме помолиха да напиша книга за възстановяването ми, която може да помогне на други хора. Чувствам, че самопомощта, начинът на живот и силната вяра са ключовете за изграждането на нов живот след психични заболявания. Успех на всички, които са по този път.
Бях диагностицирана с параноидна шизофрения преди две години и това беше трудно, но най-накрая успях да върна живота си заедно. Най-трудното нещо (намерих) беше да разказвам и на двамата си най-добри приятели за моята диагноза и да се справя с гнева и лечението на някои от членовете на моето семейство, след като ми поставиха диагнозата. Моите колеги и съученици не знаят за диагнозата ми, имам остра шизофрения с добра прогноза (оставам на моите лекарства и трябваше да заобиколя загубата на щастие за тях), така че не се притеснявам много от повторение инцидент. Но докато веднъж бях гледан като блестящ, стабилен, модел за подражание и приятел, таблиците се обърнаха за тези, които знаят за случилото се с мен. Вместо да ме гледат, хората сега ми говорят така, сякаш не мога да разбера какво говорят. Докато семейството ми обича и ме подкрепя, мога да кажа, че най-близките ми са много ядосани за какво се случи по време на психотичната ми почивка (плаках много и се чувствах преследван, но никога не представлявах опасност за никого). Сестра ми (която беше и ми е най-близкият човек) трудно се прощаваше с факта, че ми беше диагностицирано това разстройство, подобно на нея, не съм същата.
Излязох от болницата (2 седмичен престой) и веднага започнах да си търся работа и да се опитам да се върна в училище. Сега работя на пълен работен ден и ходя на училище на непълно работно време със средно 4,0. Току-що получих повишение и повишение миналата седмица. Психиатърът ми намали лекарствата и ме информира, че може би съм бил диагностициран погрешно (аз съм афроамериканец) тъй като имам толкова ниска форма на разстройството и защото ми беше поставена диагноза на 30, че прогнозата ми е доста добре. Както вече казах, хората, които знаят за моето разстройство, нямаше да ме оставят да го преодолея. Те се опитват да се отнасят с мен като с нежелан или сякаш не знаят дали отново ще полудея (следователно малко казвам, че може да се приеме сериозно) и това е вредно. Работя усилено, за да премахна стигмата на психичното заболяване от собствения си ум относно себе си, но не помага, когато другите отказват да ви видят такива, каквито сте били някога. Този запис в блога ми беше много полезен, макар че моята лична философия е, че диагнозата ми за психично здраве (както и при всяка друга диагноза) е моя работа и ничия друга. Благодаря за публикуването обаче.
Бях диагностициран с Би Полар в средата на 90-те. Това ми коства работа и почти живота ми. Тогава реших да се преборя с нея: отидох в колеж (отне много повече време от повечето хора с оттеглянето на медицина, което трябваше да направя), направих се много, много добре - тоест, когато бях добре. Когато съм добре, съм много артикулиран и хората веднага виждат, че съм интелигентен и способен. Това е добро усещане. Но тогава трябва да ги разочаровам, като изглеждат много непоследователни. Те не знаят защо, тъй като да съм билярд е моята мръсна малка тайна. Просто отпадам от планетата: не отговарям на обаждания, самоизолирайте се, а когато сте в училище, откажете се от час, когато знам, че се разболявам (обикновено в късна есен и зима). След няколко месеца ме виждат отново, споменават, че е минало известно време и тогава трябва да бъда или много неясен, да преувеличавам житейските проблеми или да лъжа. Бях свикнал толкова много да се възприемам като успешен, трудолюбив и интелигентен, че не издържах да се гледам различно и да загубя това възхищение. Бях ученик на честта, правих важни изследвания, исках да "бъда" нещо. Тогава щях да се разболя и да се почувствам като самозванец и без помощта на страхотен съветник дори не би се върнал в училище.
След колежа се отказах да взема лекарствата си, убедени, че съм бил диагностициран погрешно и ще бъда "нормален", а не "купете" на диагностичните етикети, за да мога да престана да чувствам срама от самодиагностиката и да се чувствам по-добре кой съм съм. Получих страхотна работа като консултант по травми и доброволен координатор за нестопанска цел. Имах собствен офис и спечелих доверието в своята компетентност, за да имам пълен контрол върху начина, по който се изпълнява програмата ми. Успях да запазя това за малко повече от 3 години. Скрих зимните си депресии, като влизах след часове и работех почти цяла нощ, за да компенсирам липсата на енергия и концентрация. Хипоманските извори щяха да ме настигнат. Тогава се разбих. Години на изгаряне на свещта в двата края и не употребяване на лекарства и по принцип нямам нито един човек в живота ми да говори по отношение на тези неща имах сериозен смесен епизод и беше очевидно за всички по време на работа има нещо сериозно нередно мен. В крайна сметка бях хоспитализиран. Тогава, когато споделих диагнозата си, се престорих, че ми е поставена диагнозата за първи път. Всички бяха страхотни. Или така си мислех, че когато стигна точно до него, никога повече не бях гледан по същия начин. Бях микроуправляван, загубих всякакъв авторитет в отдела си, повечето от длъжностната ми характеристика бяха обработени от другите служители. Молех се да бъде някакъв начин да „спечеля“ работата си обратно. Някои основни етапи на изпълнението и работата натоварват връщането до мястото, където бях преди. Никога не се е случвало. Въпреки че работех с професионалисти в областта на психичното здраве, към мен се отнасяха като към повредени стоки. Напускам. Всичко това ме научи, че трябва да пазя моята тайна. Това води до по-чести епизоди, самоизолиращи се и в основата си самоотвратителни. Върнах се с увреждане, приех месечен доход 1/3 от това, което беше, но най-вече се отказах от това, че някога съм бил „нормален“.
Не се срещам, защото чувствам, че никой не заслужава да се забивам с някой като мен. Че ще ме посрещнат, когато ми е добре, имат всички тези идеи за това кой съм и тогава неизбежно би трябвало да им спукам балона. Най-вече обаче не искам да лъжа и не искам да се чувствам толкова ужасен, докато „излизам от себе си“ и се сблъсквам с отхвърляне.
Имам ТОНС на прозрение, имам образователна подготовка в невропсихобиолгията и травматичните консултации заради небето! И все пак стигмата ме боли повече от болестта ми и вероятно ме държи по-болна, отколкото трябва да бъда (особено на ниво сърце / душа). Загубих 6 години от живота си - повече от почти пълната си самобитност / срам, отколкото от биполярното си разстройство с по-малко от непълно работно време.
Аз съм в консултирането си и работя много усилено, за да се опитам да преодолея срама си и да приема болестта си, но повече важното е, че се опитвам да се присъединя към човешката раса и да подобря положението си, като се доверявам на хора - един на a време. Стигмата е ужасно нещо, сама по себе си е инвалидизираща обществена болест. Когато тази стигма се обърне навътре, тя може да се превърне в меч, който метафорично (или в някои случаи буквално) отнема живота ви.
Благодаря, че говорихте за това. Добре е да знаете, че стигмата е възможно да се преодолее.
