5 урока за психичните заболявания: скръб, благодарност и застъпничество

Shoulda, Coulda, Willa ...

Тези от нас, които се занимават психични заболявания в нашите семейства не може да помогне, но от време на време да сравняваме къде сме с „това, което може да е било“. Предполагам, че е човешка природа. Въпреки че сравнението може да бъде вдъхновяващо, то може да доведе и до излишно разочарование. И ние сме имали достатъчно от това, благодаря.

В моето най-дзен настроение съм щастлив за другите, чиито деца са на път към шестцифрени доходи и живот с ясен график за успех, любов и растеж. В моите не толкова дзен моменти си позволявам тази треска от ревност. За моя син Бен вече не може да му помогне шизофрения отколкото мога да спра виелица.

Моята мантра за завръщане в състояние на Zennis, след обработка на човешката емоция:

"Каквото, такова."

Но това не е толкова лесно, когато човешката емоция е мъка.

Изпитвам страхопочитание към Лесли и Дейвид Скели, чиято история е толкова паралелна

[caption id = "attachment_NN" align = "alignleft" width = "170" caption = "Родителите на Кит, Лесли и Дейвид"][/ Надпис]

нашето, докато се случи най-лошото: Синът им Кит загуби живота си когато стана жертва на гласовете си и скочи от мост.

И все пак те имат смелостта и целта да продължат застъпник. Еха.

За първи път се срещнах с Лесли по електронната поща, когато тя ми писа, след като прочете книгата ми, за да каже:

„Надявам се Бен да се справи добре. Пътуването на нашия син много прилича на твоето и намерих книгата ти за успокояваща и полезна за мен. Наистина искам да участвам по-активно като вас. "

Ние писахме напред-назад за известно време, споделяйки нашите надежди. Два месеца по-късно тя пише отново, с „Тъжна новина“ в темата. Боже мой.

„Просто исках да ви уведомя за нашата тъжна новина. Нашият син Кит взе живота си миналата седмица, тъй като гласовете и заблудите му бяха просто твърде силни. Казваха му да му отнеме живота и той вече не можеше да се бори с тях... Надявам се, че се справяте добре и ще продължа да се застъпвам за психични заболявания, особено за шизофрения. "

И така, за да почета живота на сина им Кит, а също и да помогна за разпространението на посланията на Скели за застъпничество и психични заболявания, препечатвам тук (с тяхно разрешение) 5 урока те споделиха с канадските медии след загубата на Кит. Те са също толкова актуални в САЩ - и, подозирам, в много други страни.

Пет урока от скърбящо семейство за психичните заболявания

1. Не пазете шизофренията в тайна. Това само свързва стигмата.

На погребението на сина си Лесли Скели моли: „Помогнете ни да накараме обществото ни да приема хора с тези опустошителни психични заболявания. Не се страхувайте да посетите някого в психиатричното отделение. "

2. Болниците и психиатричните организации трябва да координират грижите и подкрепата на семействата.

"Вие сте на пен", казва Дейвид Скели, когато чуете за първи път диагнозата. „Бихте мислели, че ще има екип за отговор, който може да дойде при вас след този първи епизод“, така че не би трябвало да търсите помощ. Синът им е назначен за психиатър в болницата, където за първи път е лекуван заради това, което родителите му смятат за тревожност. За този психиатър няма нищо друго освен похвала, но продължаването с него означаваше, че не могат лесно да се възползват от програми и услуги в други заведения.

3. Приемете, че заблудите са реалност за шизофреник.

„Мислехме, че можем да го убедим, че заблудите му са фалшиви“, казва господин Скели, „и това доведе до часове и часове на спорове до степен да крещи.“ След две години те се научи да "върви с него" и съпричастни към страха, генериран от гласовете и виденията, казвайки например, че трябва да е "трудно", за да видите птеродактил, който лети към прозорец. "Никога не утвърждавайте заблудата", добавя г-жа Скели, "но утвърждавайте емоциите."

4. Защитата на поверителността е твърде строга.

Кит Скели не е посещавал уроци във втори курс, но никой не е казвал на родителите си, тъй като на 19 години е бил технически възрастен. Така те пропуснаха предупредителен знак, че той се подхлъзва в психоза. Същите гаранции за поверителност важат за управителите на приюта, така че те често не могат да разберат дали синът им беше "жив или мъртъв". Скели се научиха да просят и манипулират служители, за да им предоставят информация.

5. Посетете, ако знаете или чувате за някой, който има член на семейството с диагноза шизофрения.

„Шизофренията е навсякъде“, казва г-жа Скели. „Хората се нуждаят от вашата подкрепа.“

Благодарност и скръб

Така че да, има такива, които съжаляват за семейството ми, за Бен. Има много възможности болестта да е откраднала от него, да. Но той е тук и може да е много по-лошо. Историята на Skelly носи сълзи не само за тяхната мъка, но и за осъзнаването, че това може да е Бен, можеше да бъдем и ние, все още би могло да бъде. Затова се стараем винаги да оставаме благодарни за хубавите дни - по дяволите, добрите моменти. Бен е стабилен, учи, общува. Не е малко чудо.

Скели знаят. Вие също, съдейки по коментарите тук в този блог и имейлите на читателите. Всичко, което можем да направим, е мотайте се там, правим каквото можем, преподаваме, когато можем, и се подкрепяме.