Проучването разкрива генетични фактори на риска, свързани с ADHD
8 февруари 2019 г.
Нарушение на дефицита на вниманието (ADHD или ADD), свързани с уникален набор от генетични фактори на риска? Появяват ли се признаци на ADHD на предвидими геномни места в ДНК на човек? Може ли ДНК анализът да помогне да се определи дали ADHD се играе? Last Fall - международен екип от изследователи, ръководен от Консорциум за психиатрична геномика на Великобритания Кардифски университет започна да отговаря на тези важни и сложни въпроси, като откри първия в историята набор от общи генетични рискови фактори, свързани с ADHD.
С оглед на най-голямото генетично изследване на ADHD до момента, групата на Cardiff анализира генетична информация от повече от 20 000 души с ADHD и повече от 35 000 души без ADHD. И тези данни от проучването разкриха нещо забележително: 12 геномни региона, или „локуси“, където хората с ADHD се различаваха от своите не-ADHD връстници. Няколко от тези 12 региона са в или близо до гени с известна връзка с процесите, участващи в здравословното развитие на мозъка.1
„Тази група от общи генетични фактори на риска допринася около 22% за риска от ADHD“, казва Д-р Джоана Мартин, научен сътрудник, базиран в Центъра за невропсихиатрична генетика и геномия на Кардиф. „Това проучване е много важна стъпка към разбирането на генетичните и биологичните основи на ADHD, тъй като това е първото изследване, което разкрива стабилно често срещащи се генетични рискови фактори. Резултатите от проучването ще дадат възможност за много повече изследвания за причините за СДВХ, което има потенциал да доведе до по-добри бъдещи лечения и диагностика на засегнатите хора. “
„Това е първото търсене в целия геном, което е открило локуси [местоположения в генома], свързани с ADHD, на ниво, което се счита за статистически значимо“, добавя Д-р Томас Фернандес, на Център за изучаване на деца на университета в Йейл.
Д-р Фернандес посочва, че изследването е също така значително, тъй като „показва, че сега сме преминали„ преломната точка “за брой изследователски субекти, необходими за започване на откриване на значителни генетични локуси при СДВХ. ”Освен това, както изследователите добавят още обект на изследването, ще бъдат открити повече локуси, които след това биха могли да проправят пътя за повече генетични тестове, информиращи диагнозата и избор на лечение
„Освен това - продължава той,„ правейки „дълбоко гмуркане“ в локусите, които са идентифицирани като значими, можем да научим повече за основните биологични механизми при игра в ADHD.”
„Сложната методология, включително репликацията с различни проби, ще информира дизайна на бъдещите проучвания“, казва Д-р Марк Щайн, професор по психиатрия и главен изследовател в Център за детско здраве, поведение и развитие в детската болница в Сиатъл, „което ще ни доближи крачка към разбирането на риска от СДВХ и потенциала за превантивен и терапевтичен напредък“.
Изследването, което обедини групи от Европа, Северна Америка и Китай, както и изследователи от Дания и Австралия, „подкрепя предишни изследвания, показващи, че клинично диагностицираният ADHD изглежда е крайният край на непрекъснатото разпределение на черти на хиперактивни, импулсивни и невнимателни проблеми в общата популация, “казва Д-р Мартин. „Това предполага, че откритията на това и други генетични изследвания на СДВХ могат също да бъдат от значение за хора, които имат черти на СДВХ, които не са на клинично диагностични нива.“
Размерът и широчината на изследването също трябва да доведат до допълнителни проучвания и по-високи нива на участие в подобни изследвания.
Д-р Мартин казва, че следващата стъпка е да се определи точната роля на идентифицираните гени в развитието на симптоми на ADHD. Знаейки, че това трябва да доведе до по-добри оценки и лечение на ADHD. „Това е допълнително доказателство, че ADHD е сложно биологично състояние“, добавя д-р Мартин, който вярва, че изследването ще помогне „Увеличаване на разбирането, намаляване на стигмата и в крайна сметка да доведе до по-добро разбиране на възможните причини и лечение на ADHD. "
бележка под линия
1 „Откриване на първите значими локуси за рискове за нарушение на дефицита на вниманието / хиперактивност,“ Университет Кардиф. Nature Genetics (януари 2019 г.). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30478444
Актуализирано на 8 февруари 2019 г.
От 1998 г. милиони родители и възрастни се доверяват на експертните насоки и подкрепа на ADDitude за да живеят по-добре с ADHD и свързаните с него психични заболявания. Нашата мисия е да бъдем вашият доверен съветник, непоколебим източник на разбиране и насоки по пътя към уелнес.
Вземете безплатна емисия и безплатна електронна книга ADDitude плюс спестете 42% от цената на корицата.
