Qelbree: Нестимулиращо ADHD лекарство
- Какво е Qelbree?
- Обяснени дози Qelbree
- Странични ефекти на Qelbree
- Qelbree взаимодействия
Какво е Qelbree?
Qelbree (т.е. SPN-812) е нестимулиращо ADHD лекарство, съдържащо серотонин норепинефрин модулиращо средство одобрен от FDA за лечение на разстройство с хиперактивност с дефицит на вниманието (ADHD или ADD) при пациенти от 6 до 17 години на възраст. Активната му съставка, вилоксазин хидрохлорид, преди това се предлагаше на пазара като антидепресант в Европа. Това е първото нестимулиращо ADHD лекарство да получи одобрение от FDA за употреба при деца от Intuniv е одобрен през 2009г.
Обяснени дози Qelbree
За пациенти на възраст от 6 до 11 години препоръчителната начална доза Qelbree е 100 mg веднъж дневно. Това може да се титрира на стъпки от 100 mg седмично до максималната препоръчителна доза от 400 mg веднъж дневно. Препоръчителната начална доза за пациенти на възраст от 12 до 17 години е 200 mg веднъж дневно. Това може да се титрира след 1 седмица, с увеличение от 200 mg, до максималната препоръчителна доза от 400 mg веднъж дневно.
Qelbree капсулите могат да се поглъщат цели или да се отварят и поръсват върху храна. Не режете, не смачквайте и не дъвчете капсулите.
Какви са страничните ефекти на Qelbree?
Qelbree може да повиши диастолното кръвно налягане и сърдечната честота. Тези мерки трябва да бъдат оценени преди започване на лечението, след увеличаване на лечението и периодично по време на лечението.
Други често наблюдавани странични ефекти на Qelbree включват:
- сънливост или сънливост
- намален апетит
- умора
- гадене
- повръщане
- проблеми със съня
- раздразнителност
Повишен риск от мисли за самоубийство, свързани с Qelbree
Qelbree може да увеличи мислите и действията за самоубийство при някои деца с ADHD, особено през първите няколко месеца от лечението или когато дозата се промени. Лицата, които се грижат за тях, трябва внимателно да наблюдават всякакви нови или внезапни промени в настроението или поведението и да се обадят на лекаря на детето незабавно, ако има някакви нови или внезапни промени, или ако има развитие на мисли за самоубийство или действия.
Qelbree и Mania или Hypomania при пациенти с биполярно разстройство
Норадренергичните лекарства могат да предизвикат маниакален или смесен епизод при пациенти с биполярно разстройство. Преди да започнат Qelbree, пациентите трябва да бъдат изследвани за биполярно разстройство. Скринингът трябва да включва подробна психиатрична история, включително лична или фамилна история на самоубийство, биполярно разстройствои депресия.
Qelbree и сънливост или умора
Дейности, изискващи умствена бдителност, като експлоатация на моторно превозно средство или опасни машини, трябва да се избягват, докато пациентът не разбере как те ще бъдат засегнати от Qelbree.
Взаимодействия, свързани с Qelbree
Пациентите, които приемат някои лекарства против депресия, особено тези, наречени инхибитор на моноаминооксидазата или МАОИ, или някои лекарства за астма, не трябва да приемат Qelbree.
Qelbree е силен инхибитор на CYP1A2. Не се препоръчва едновременното приложение с умерено чувствителни субстрати на CYP1A2, като клозапин и пирфенидон. Qelbree е слаб инхибитор на CYP2D6 и CYP3A4, който увеличава експозицията на тези субстрати, като декстрометорфан и алфентанил, когато се прилага едновременно с Qelbree.
Повече информация за Qelbree и други лекарства за ADHD:
Ръководство за родители за ADHD лекарства
FDA одобрява ново нестимулиращо ADHD лекарство от Supernus Pharmaceuticals
Безплатно изтегляне: Поемете отговорност за лекарствата на детето си
Безплатен ресурс: Откъде знаем, че лекарството действа?
Източници
„Supernus обявява одобрение от FDA на Qelbree ™ (SPN-812) за лечение на ADHD.“ Supernus Pharmaceuticals, Inc. (Април 2021 г.) https://ir.supernus.com/news-releases/news-release-details/supernus-announces-fda-approval-qelbreetm-spn-812-treatment-adhd
Етикет Qelbree. Администрация по храните и лекарствата. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/211964s000lbl.pdf
Qelbree. Непланирано лечение на ADHD | Qelbree ™ HCP
Изглежда JavaScript е деактивиран във вашия браузър. Моля, активирайте JavaScript и опреснете страницата, за да попълните този формуляр.