Дискриминация срещу хората със СПИН
Когато един... погледнете преживяванията на хора с ХИВ / СПИН, две неща се открояват. Първата е многообразието от хора с ХИВ / СПИН. Второто е колко често и по колко начини са хората с ХИВ / СПИН стигматизиран или дискриминиран. Понякога изглежда, че различните хора с ХИВ / СПИН имат само две неща: ХИВ инфекция и свързана с ХИВ стигма и дискриминация.
ХИВ / СПИН и дискриминация: Документ за дискусия
Епидемия от стигма и дискриминация
В много отношения стигма на ХИВ / СПИН е имал още по-широк обхват и по-голям ефект от самия вирус. Стигмата на ХИВ / СПИН засяга живота не само на хората с ХИВ / СПИН, но и на техните любовници, семейства и болногледачи. Засяга не само онези, които са заклеймени, но и онези, които ги заклеймяват чрез нагласите си или техните действия - в общността, на работа, в професионален капацитет, на публична длъжност или в медии. Често стигмата на ХИВ / СПИН добавя нови предразсъдъци към старото.
Епидемия от стигма и дискриминацияОт началото на ХИВ / СПИН епидемията се появи втора епидемия - стигмата и дискриминацията. Днес стигмата и дискриминацията, свързани с ХИВ / СПИН, все още са всеобхватни, но формите, които приемат, и контекстът, в който се преживяват, се промениха.
Последствия
Тази епидемия от стигма има последствия: хората с ХИВ / СПИН са били възпрепятствани да търсят или получават необходимата здравна помощ и социална подкрепа; възрастни с ХИВ / СПИН са загубили работата си или са им били отказани работа, застраховки, жилища и други услуги; деца с ХИВ / СПИН са отказани от ежедневни грижи.
Стигматизацията също е била пречка за усилията за превенция: поради техните убеждения и ценности някои хора (и правителства) са решили да се въздържат информация за предотвратяване на предаването на ХИВ и подкрепиха закони и политики, които правят жертвите на стигмата по-уязвими от ХИВ инфекция.
Настоящата ситуация
Една стъпка напред ...
Ранната обществена паника за СПИН намаля. Федералната и няколко провинциални комисии за правата на човека приеха политики, които ясно посочват това разпоредбите за хората с увреждания или увреждания в съществуващите актове за правата на човека защитават хората с ХИВ срещу дискриминация. Все повече и повече канадци познават някой, който живее с ХИВ или е починал от СПИН, изтъкнати известни личности обявиха, че са ХИВ-позитивни и активистите срещу СПИН спечелиха възхищение в много четвърти от обществото. Тези развития донякъде намаляват опасенията, че неизбежният резултат от заразяване с ХИВ е пълна социална изолация.
... Но дискриминацията остава всеобхватна
Независимо от това, днес стигмата и дискриминацията, свързани с ХИВ / СПИН, все още са всеобхватни в Канада, въпреки че формите, които приемат, и контекста, в който се преживяват, са се променили.
- Епидемията от заразяване с ХИВ се разраства сред разнообразно население, голяма част от които живеят на краищата на канадското общество: потребители на инжекционни наркотици, затворници, аборигени, млади гей мъже, жени. Въпреки че много аспекти на свързаната с ХИВ дискриминация са едни и същи за всички групи, опитът и въздействието на дискриминацията са уникални за конкретното население. Най-маргинализираните хора, живеещи с ХИВ, изпитват много форми на стигма и дискриминация. Те също имат най-малко ресурси или подкрепа, за да им позволят да се борят.
- С появата на протеазни инхибитори и комбинирани терапии много - но не всички - хора с ХИВ / СПИН живеят по-дълго и се радват на по-добро здраве. Въпреки че тези терапии са довели до значителни ползи, често направената презумпция, че хората с ХИВ / СПИН сега могат да водят "нормален" живот, е опасно. Например, това доведе до тенденция да станат по-рестриктивни при определянето дали отговарят на условията за обезщетения за инвалидност. Фактът, че хората с ХИВ / СПИН все още са уязвими към стигмата и дискриминацията, е забравен в тези дискусии. В много отношения ерата на комбинираните терапии изложи хората с ХИВ / СПИН на по-голяма заплаха от дискриминация. Както един човек заяви: „Бях в състояние да остана невидим да живея с ХИВ до преди две години. Сега трябва да нося чантата си с лекарства през цялото време - винаги съм видим. Нося стигмата си наоколо. "
- Ерата на комбинираните терапии също поражда нови притеснения относно етиката на информиран избор при решения за лечение. Има съобщения, че хората с ХИВ / СПИН са били подложени на натиск от лекарите си да започнат лечение с най-новото поколение лекарства срещу ХИВ и са им отказани услуги, ако откажат да започнат лечение.
- Продължават да съществуват проблеми с достъпа до грижи за маргинализираното население. Хората с ХИВ / СПИН често не получават необходимата подкрепа, за да им помогнат да поддържат сложните схеми за комбинирана терапия.
Дискриминацията стана по-фина и не толкова явна. В миналото, например, хората може би са били уволнени веднага, когато е било открито, че са ХИВ-позитивни. Днес те могат да бъдат уволнени по „други причини“ или могат да бъдат тормозени и притиснати до степен да напуснат работата си или да продължат с увреждания. Страхът да не бъдат идентифицирани на работното място и да загубят работата си всъщност пречи на някои хора да приемат лекарства, свързани с ХИВ.
