Родителски и хранителни разстройства: кога да ги пуснем

February 07, 2020 07:33 | Лора Колинс
click fraud protection

Разпознаване, когато пациентът - или екипът - не контролира

Защото съм толкова голям за това да накарам родителите се ангажирайте и бъдете оправомощени да поддържат пациент с хранително разстройство до пълно възстановяване е трудно да се говори за другата страна на това: пускане. Но това също е част от картината.

Спри сеКогато сте в отговор, бъдете в отговор има следствие: когато не сте в отговор, спрете

"Ако не й позволя да запази хранителното си разстройство, тя ще избяга."

„Той казва, че просто ще отиде да живее с баща си, ако кажа„ не “.

"Не мога да го накарам да яде."

"Страхувам се от нея."

Чувал съм много от това през годините. Родителите се чувстват притиснати към стената, принудени да избират между спазването на нарушени изисквания или ужасни последици. Когато се сблъска с гневен, самоубийствен или явно опозиционен любим човек, родителят може наистина да се почувства принуден да прави неща, които не иска да прави: страхувайки се, че ще последва по-лошо.

Родителите питат: "Какво мога (не) да направя?"

instagram viewer

Ако едно семейство осигурява дом, финансова подкрепа, застраховка, мобилен телефон или дори просто морална подкрепа, понякога се налага да го правят труден избор за оттегляне на тази подкрепа, ако позволява болестта или, по-често, позволява на пациента да избягва лечение за хранене разстройство.

Родителите могат да откажат да пазят ситуацията в тайна от семейството и приятелите, които иначе биха могли да предложат подслон.

Ако зависимото дете не е в състояние да се съобрази с него препоръчително лечение или е насилствено или самонараняване, семейството може да настоява за хоспитализация или грижи за настаняване - запазването на дома на място, където възстановяването е безопасно, но "ED" не е.

Ако родителят попечителство разрешава хранителното разстройство - или баби, дядовци или други роднини, родителите могат да посетят отново режима на попечителство.

Когато пускането означава означава приемане

Има моменти, когато наистина няма нищо, което един родител може да направи. Може би пациентът казва „добре съм“ и има собствена финансова подкрепа. Често бившият мисли, че проблемът сте вие ​​и съдията не разбира достатъчно болестта, за да знае, че е била триангулирана. Застраховката няма да плаща или националното здравеопазване не покрива услугите. Лечебният център смята, че ИТМ от 18.5 е възстановен и я освобождава. Нейният шеф или треньор казва, че "изглежда добре" или "не искам да се замесвам в семеен спор."

Ако не можем да бъдем отговорни, какво можем да направим? Някои родители го пускат, вместо да бъдат част от живота на пациента, тъй като върви надолу. Някои родители чертаят чертата и детето им наистина се изнася. Майките трябваше да видят дете да се придвижва заедно с татко, който позволява на храните, нарушени в поведението, да запази дома си безопасно място.

Родителите трябва да разгледат възможностите си и да приемат, когато нямат контрол над ситуацията. Това са ужасни времена, когато те знаят какво е най-доброто нещо, но не могат да го направят. Когато видят загубени възможности и не им е позволено да се намесят.

Но това не са семействата, които изпитват най-силна болка. Семействата, които познавам, които страдат най-много, са тези, които се поддават на неуредични, лоши искания. Тези семейства понякога живеят скрит и засрамен живот там, където се грижат за все по-причудливите изисквания на възрастен с увреждания. Говорих с майка, която доставя ястията на дъщеря си в поднос на дъщеря, която не може да види. Познавам двойка, която не може да почива или да замине за уикендите, защото не може да остави възрастната си дъщеря сама поради нейните големи изисквания към специфични храни в определени часове. Има застаряващи родители, които не могат да се оттеглят от работата си, да се местят или да имат гости.

Отказът да бъде част от болестта е труден, смел и често плашещ. Всяко семейство трябва да взима свои собствени решения за това как да направи това и как да промени модела, който вече съществува. Това е жестоко заболяване за всички засегнати, но най-вече за пациента.